Enligt EU-direktivet om förfalskad medicin (Falsified Medicines Directive) måste alla nya förpackningar av receptbelagda läkemedel som släpps ut på marknaden i Europa från och med den 9 februari 2019, ha två säkerhetsegenskaper: en unik identifierare (UI) i form av en 2D-datamatris (streckkod) och en anti- -dämpningsanordning (ATD). För att minska risken för förfalskade läkemedel som når patienter, måste gemenskapsapotek (och andra "auktoriserade att tillhandahålla läkemedel till allmänheten") verifiera varje förpackning som en del av doseringsprocessen innan läkemedlet levereras.
Autenticitet kontrolleras på två sätt:
* Visuell inspektion av de ojämnliga funktionerna
* Skanna och kontrollera unika identifierare mot databaser ("repositories") på EU-nivå och nationell nivå
Förfalskade läkemedel kan vara autentiska och är därför svåra att identifiera. Överensstämmelse med FMD-reglering kommer att göra det möjligt för apotek och vårdcentraler att förbättra sina lagerhanteringsprocesser och förhindra att förfalskade läkemedel kommer in i försörjningskedjan. Zebra-scanningsteknik hjälper apotekerna att uppnå överensstämmelse genom att de kan skanna, registrera hantera och verifiera alla mediciner de håller på lager och dispensera till patienter.
Zebra streckkodslösningslösningar för apotek
* Allmänna handhållna scannrar
* Sjukvårdsscannrar
* Handsfree, Fixed Mount och On-Counter Scanners
* Robust & Ultra-robust Skannrar
* Multi-Plane Scanners
* Companion Scanners
_140x140.jpg)
